DOBOJSKI INFO NAJAVLJUJE: Dugometražni dokumentarni film “Lica Lafore”

“Lica Lafore”, prvi dugometražni film iz Bosne i Hercegovine, koji se bavi temom rijetkih bolesti, već odavno je prešao državne i regionalne granice, prikazivan je širom svijeta i dobio deset značajnih nagrada na festivalima dokumentarnog filma. Priča koja u sebi nosi dubinu antičke tragedije istovremeno je priča koja nas vraća izvornom hrišćanstvu u kojem bezuslovna ljubav i žrtva rađaju opšte dobro.

Laforina bolest je jedna od najtežih i najokrutnijih dječijih bolesti na svijetu. Definiše se kao najteži oblik epilepsije ljudskog roda. Ova bolest postoji od kada postoji čovječanstvo i stotinu godina unazad pronalazak lijeka za Laforinu bolest predastavljao je jednu od najvećih zagonetki za naučnike širom svijeta. Istovremeno ova dijagnoza predstavljala je smrtnu kaznu za djecu širom svijeta, a za njihove roditelje ove dvije riječi su otvarala vrata pakla.

Ekranizujući borbu porodice Gajić iz Banje Luke koja je postajući najveći pojedinačni donator na svijetu uradila najviše u konačnom rješenju ove bolesti g. Bojić je Republiku Srpsku ali i cijeli region trajno ucrtao na mapu svijeta nauke i medicine. Evropski parlament u Strazburu, Francuski parlament, Narodna skupština Republike Srpspke, Parlament Bosne i Hercegovine, Svjetski kongres epileptologa u Barceloni, kongres neurologa Njamačke u Berlinu, farmaceutska kompanija Ionis Paarmaceutikals u San Diegu te klinika AКH u Beču samo su neka od svjetski važnih mjesta na kojima se prikazujući ovaj film prezentovana borba protiv ove bolesti ali i Republika Srpska, te svi dobri ljudi koji učestvuju u ovoj decenijskoj borbi.

Posebno ističemo podatak da je film „Lica Lafore“ postao dio nastavnog programa srednje škole "Abraham Linkoln" u Denveru te da će film biti prikazivan u okviru prirodnih nauka na predmetu biologija, a integrisan je sa dijelovima gradiva koji se bave genetikom, nasljedstvom, rijetkim bolestima i naučnim metodama.

Osim srednjih škola, u planu je uvrštavanje filma u Odsjek za genetiku na Univezitetu u Denveru a svrha i cilj uvrštavanja filma u nastavni plan i program razvijanje jeste svijesti o rijetkim, teškim i nerazjašnjenim bolestima uopšte. Кroz film „Lica Lafore“ borbu protiv rijetkih bolesti su prepoznali neki od najpoznatijih sportista svijeta kao što su Miralem Pjanić te Tijana Bošković.

Osim nagrada koje pokazuju umjetničku vrijednost, prisustvo filma na kongresima i ulazak u škole kao edukativni materijal je nešto što izaziva posebnu pažnju jer se malo ko sa ovih prostora može pohvaliti sličnim uspjehom.

Ovo su zaista dokazi da pojedinac zajedno sa odgovornim i ozbiljnim medijima može otrgnuti od zaborava i anonimnosti probleme i tragedije kako pojedinaca tako i cijelog čovječanstva, predstavi ih najvišim mogućim institucijama i ljudima koji imaju mogućnost mijenjanja stvari.